בלאַט_באַנער

נייַעס

טעסטאַסטעראָון ונדעקאַנאָאַטע גיט העכער באַהאַנדלונג אַדכיראַנס ווי טעסטאַסטעראָון סיפּיאָנאַטע.

די רעזולטאטן פון דער לערנען געוויזן אַז מענטשן וואס באקומען לאַנג-אַקטינג ינדזשעקשאַנז פון טעסטאַסטעראָון ונדעקאַנאָאַטע זענען מער אַדכיראַנט צו באַהאַנדלונג נאָך 1 יאָר ווי מענטשן וואָס באקומען קורץ-אַקטינג טעסטאַסטעראָון פּראָפּיאָנאַטע ינדזשעקשאַנז.
א רעטראַספּעקטיוו אַנאַליסיס פון דאַטן פון מער ווי 122,000 מענטשן אין די פאַרייניקטע שטאַטן געוויזן אַז מענטשן באהאנדלט מיט טעסטאַסטעראָון ונדעקאַנאָאַטע (Aveed, Endo Pharmaceuticals) האָבן ענלעך אַדכיראַנס ראַטעס אין דער ערשטער 6 חדשים פון באַהאַנדלונג ווי מענטשן באהאנדלט מיט טעסטאַסטעראָון סיפּיאָנאַטע.אַדכיראַנס ראַטעס ריינדזשד פון 7 צו 12 חדשים, מיט בלויז 8.2% פון פּאַטיענץ באהאנדלט מיט טעסטאַסטעראָון סיפּיאָנאַטע קאַנטיניוינג באַהאַנדלונג פֿאַר 12 חדשים קאַמפּערד צו 41.9% פון פּאַטיענץ באהאנדלט מיט טעסטאַסטעראָון ונדעקאַנאָאַטע.
"די זאָגן סאַגדזשעסץ אַז מער באַקוועם פארמען פון טעסטאַסטעראָון באַהאַנדלונג, אַזאַ ווי לאַנג-אַקטינג ינדזשעקשאַנז, זענען וויכטיק פֿאַר די ווילינגנאַס פון מענטשן מיט טעסטאַסטעראָון דיפישאַנסי צו פאָרזעצן באַהאַנדלונג," האט געזאגט Abraham Morgenthaler, MD, אַסיסטאַנט פּראָפעסאָר פון כירורגיע.העליאָ האָט געזאָגט אז ער האָט געארבעט אין דער וראָלאָגי אָפּטיילונג אין בית ישראל דעאַקאָנעס מעדיקאַל צענטער אין האַרוואַרד מעדיקאַל שולע."עס איז גראָוינג דערקענונג אַז טעסטאַסטעראָון דיפישאַנסי איז אַ וויכטיק געזונט צושטאַנד און אַז טעסטאַסטעראָון טעראַפּיע קענען פֿאַרבעסערן ניט בלויז סימפּטאָמס אָבער אויך קוילעלדיק געזונט בענעפיץ אַזאַ ווי ימפּרוווד בלוט צוקער קאָנטראָל, רידוסט פעט מאַסע און געוואקסן מוסקל מאַסע, שטימונג, געדיכטקייַט ביינער און אַן ונספּעסיפיעד סיבה. .אַנעמיאַ.אָבער, די בענעפיץ קענען זיין איינגעזען בלויז אויב מענטשן האַלטן זיך צו באַהאַנדלונג.
Morgenthaler און קאָלעגעס האָבן דורכגעקאָכט אַ רעטראַספּעקטיווע קאָהאָרט לערנען פון דאַטן פון די Veradigm דאַטאַבייס, וואָס כּולל עלעקטראָניש געזונט רעקאָרד דאַטן פון יו. עס. אַוטפּיישאַנט פאַסילאַטיז, אַרייַנגערעכנט יענע וואָס סטאַרטעד ינדזשעקטאַבאַל טעסטאַסטעראָון ונדעקאַנאָאַטע אָדער טעסטאַסטעראָון סיפּיאָנאַטע צווישן 2014 און 2018. מענטשן אַלט 18 און העכער.דאַטן געזאמלט אין 6-חודש ינגקראַמאַנץ ווי פון יולי 2019. וישאַלט טעראַפּיע איז דיפיינד ווי אַ מעהאַלעך צווישן אַפּוינטמאַנץ וואָס האט נישט יקסיד צוויי מאָל די רעקאַמענדיד דאָוסינג מעהאַלעך פון 20 וואָכן פֿאַר טעסטאַסטעראָון ונדעקאַנאָאַטע אָדער 4 וואָכן פֿאַר טעסטאַסטעראָון סיפּיאָנאַטע.באַהאַנדלונג אַדכיראַנס איז אַססעססעד פון די דאַטע פון ​​דער ערשטער ינדזשעקשאַן צו די דאַטע פון ​​דיסקאַנטיניויישאַן, רעצעפּט טוישן אָדער סוף פון די ערידזשנאַלי פּריסקרייבד טעסטאַסטעראָון טעראַפּיע.טעסטאַסטעראָון ניט-אַדהעראַנס אין די טעסטאַסטעראָון ונדעקאַנאָאַטע גרופּע איז דיפיינד ווי אַ ריס פון מער ווי 42 טעג צווישן די סוף טאָג פון דער ערשטער אַפּוינטמאַנט און די אָנהייב טאָג פון די רגע אַפּוינטמאַנט, אָדער אַ ריס פון מער ווי 105 טעג צווישן צוקונפֿט אַפּוינטמאַנץ.ניט-אַדהעראַנס אין די טעסטאַסטעראָון סיפּיאָנאַטע גרופּע איז דיפיינד ווי אַ מעהאַלעך פון מער ווי 21 טעג צווישן די סוף פון איין אַפּוינטמאַנט און די אָנהייב פון דער ווייַטער.די ינוועסטאַגייטערז אַססעססעד ענדערונגען אין גוף וואָג, BMI, בלוט דרוק, טעסטאַסטעראָון לעוועלס, רייץ פון נייַ קאַרדיאָווואַסקיאַלער געשעענישן און ריזיקירן סיבות פון 3 חדשים איידער דער ערשטער ינדזשעקשאַן צו 12 חדשים נאָך די אָנהייב פון באַהאַנדלונג.
די לערנען גרופּע קאָנסיסטעד פון 948 מענטשן גענומען טעסטאַסטעראָון ונדעקאַנאָאַטע און 121,852 מענטשן גענומען טעסטאַסטעראָון סיפּיאָנאַטע.אין באַסעלינע, 18.9% פון מענטשן אין די טעסטאַסטעראָון ונדעקאַנאָאַטע גרופּע און 41.2% פון מענטשן אין די טעסטאַסטעראָון סיפּיאָנאַטע גרופּע האט נישט האָבן אַ דיאַגנאָסיס פון היפּאָגאָנאַדיסם.די דורכשניטלעך פריי טעסטאַסטעראָון ביי באַסעלינע איז געווען העכער אין פּאַטיענץ גענומען טעסטאַסטעראָון ונדעקאַנאָאַטע קאַמפּערד מיט יענע גענומען טעסטאַסטעראָון סיפּיאָנאַטע (65.2 פּג / מל ווס 38.8 פּג / מל; פּ <0.001).
בעשאַס דער ערשטער 6 חדשים, די אַדכיראַנס ראַטעס זענען ענלעך אין ביידע גרופּעס.איבער אַ פּעריאָד פון 7 צו 12 חדשים, די טעסטאַסטעראָון ונדעקאַנאָאַטע גרופּע האט אַ העכער אַדכיראַנס קורס ווי די טעסטאַסטעראָון סיפּיאָנאַטע גרופּע (82% ווס 40.8%; פּ <0.001).קאַמפּערד צו 12 חדשים, אַ העכער פּראָפּאָרציע פון ​​מענטשן אין די טעסטאַסטעראָון ונדעקאַנאָאַטע גרופּע פארבליבן נאַיוו טעסטאַסטעראָון טעראַפּיע (41.9% קעגן 0.89.9%; פּ <0.001).מענטשן נעמען טעסטאַסטעראָון סיפּיאָנאַטע.
"סאַפּרייזינגלי, בלויז 8.2 פּראָצענט פון מענטשן וואס ינדזשעקטיד טעסטאַסטעראָון סיפּיאָנאַטע פארבליבן באַהאַנדלונג נאָך 1 יאָר," האט געזאגט מאָרגענטאַלער."די זייער נידעריק ווערט פון די מערסט קאַמאַנלי געניצט טעסטאַסטעראָון טעראַפּיע אין די פאַרייניקטע שטאַטן מיטל אַז טעסטאַסטעראָון-דיפישאַנט מענטשן זענען אַנדערטרעאַטעד."
פּאַטיענץ באהאנדלט מיט טעסטאַסטעראָון ונדעקאַנאָאַטע האָבן גרעסער דורכשניטלעך ענדערונגען אין גאַנץ טעסטאַסטעראָון (171.7 נג / דל ווס 59.6 נג / דל; פּ <0.001) און פריי טעסטאַסטעראָון (25.4 פּג / מל ווס 3.7 פּג / מל; פּ = 0.001).אַ פאַרגרעסערן פון 12 חדשים קאַמפּערד מיט פּאַטיענץ באהאנדלט מיט טעסטאַסטעראָון סיפּיאָנאַטע.טעסטאַסטעראָון ונדעקאַנאָאַטע געוויזן ווייניקער וועריאַביליטי אין גאַנץ טעסטאַסטעראָון לעוועלס ווי טעסטאַסטעראָון סיפּיאָנאַטע.
אין 12 חדשים, דורכשניטלעך ענדערונגען אין וואָג, BMI און בלוט דרוק זענען ענלעך צווישן גרופּעס.די טעסטאַסטעראָון ונדעקאַנאָאַטע גרופּע האט אַ העכער פּראָפּאָרציע פון ​​מענטשן מיט ניי דיאַגנאָסעד ערעקטילע דיספאַנגקשאַן און אַביסאַטי אין נאָכגיין-אַרויף, בשעת די טעסטאַסטעראָון סיפּיאָנאַטע גרופּע האט אַ העכער פּראָפּאָרציע פון ​​מענטשן דיאַגנאָסעד מיט כייפּערטענשאַן, קאַנדזשעסטיוו האַרץ דורכפאַל און כראָניש ווייטיק.
מער פאָרשונג איז דארף צו פֿאַרשטיין וואָס רובֿ מענטשן וואָס אַרייַנשפּריצן טעסטאַסטעראָון סיפּיאָנאַטע האַלטן באַהאַנדלונג אין אַ יאָר, זאגט Morgenthaler.
"מיר קענען יבערנעמען אַז אין דעם לערנען, טעסטאַסטעראָון ונדעקאַנאָאַטע איז געניצט אין פיל העכער אַמאַונץ פֿאַר 12 חדשים רעכט צו דער קאַנוויניאַנס פון די לאַנג-אַקטינג מעדיצין, אָבער צו זען אויב דאָס קען זיין רעכט צו אנדערע סיבות (אַזאַ ווי פּרייַז), עקל צו אָפט זיך-באַהאַנדלונג ינדזשעקשאַנז, פעלן פון באַטייַטיק פֿאַרבעסערונג אין סימפּטאָמס, אָדער אנדערע סיבות, "האט געזאגט Morgenthaler.


פּאָסטן צייט: יולי-05-2023